Bolsa de TT-V em Fotobiomodulação

Level 5-Technical Training Fellowship in Photobiomodulation

Nº: 6096

Área de conhecimento: Fisioterapia e Terapia Ocupacional

Field of knowledge: Physiotheraphy and Occupational Therapy

Nº do processo FAPESP: 2022/13660-8

FAPESP process: 2022/13660-8

Título do projeto: Validação em ambiente relevante da estabilidade da terapia de fotobiomodulação customizada

Project title: Validation in relevant environment of customized photobiomodulation therapy stability

Área de atuação: Radiologia e Fotobiologia / Fotobiomodulação

Working area: Radiology and Photobiology / Photobiomodulation

Quantidade de vagas: 1

Number of places: 1

Início: 01/07/2023

Start: 2023-07-01

Pesquisador responsável: Nathali Cordeiro Pinto

Principal investigator: Nathali Cordeiro Pinto

Unidade/Instituição: Bright Photomedicine

Unit/Instituition: Bright Photomedicine

Data limite para inscrições: 16/06/2023

Deadline for submissions: 2023-06-16

Publicado em: 30/05/2023

Publishing date: 2023-05-30

Localização: Avenida Professor Lineu Prestes, 2242 (Sala 235 – CIETEC), São Paulo

Locale: Avenida Professor Lineu Prestes, 2242 (Sala 235 – CIETEC), São Paulo

E-mail para inscrições: edelice.vitali@brightmed.com.br

E-mail for proposal submission: edelice.vitali@brightmed.com.br

  • Resumo

    Vaga para Monitor de Pesquisa Clínica com direito a Bolsa FAPESP de Treinamento Técnico nível cinco (TT-V).

    Valor da bolsa: R$ 9.406,80 (valor líquido)

    Benefícios concedidos: VR/VA – R$ 900,00 mensais em cartão Swile, Seguro de vida.

    Período de trabalho: integral (8 horas diárias, de segunda a sexta).

    Exigências: residir em São Paulo, mínimo de 5 anos de experiência em pesquisa clínica ou Doutorado na área do projeto.

    Principais responsabilidades:

    - Assegurar que todos os documentos essenciais para o início do estudo estejam disponíveis;

    - Revisar toda a documentação e as pastas do estudo clínico;

    - Certificar-se de que o estudo é conduzido, registrado e relatado de acordo com o protocolo de estudo clínico, os procedimentos operacionais padrão, as boas práticas clínicas e as exigências regulatórias aplicáveis;

    - Elaborar os relatórios das Visitas de Monitoria, sejam elas de qualificação, iniciação, monitoria e encerramento de centros;

    - Verificar continuamente a delegação de responsabilidades dos colaboradores do Centro de Pesquisa;

    - Garantir que a equipe esteja adequadamente treinada sobre o estudo, incluindo nas atualizações;

    - Preencher os dados referentes a cada visita de monitoria presencial realizada;

    - Verificar a Ficha Clínica/Documento Fonte, condições de transporte, recebimento e armazenamento do equipamento em estudo.

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